布魯加達波是一種特殊的心電圖表現，表現為V1-V3導聯出現特徵性的ST段抬高和T波倒置。它是一種罕見的心電圖異常，與遺傳性離子通道異常相關。在Brugada綜合徵的患者中，這種心電圖改變可能會導致室性心律失常和猝死風險的增加。
布魯加達波主要透過心電圖進行診斷。診斷標準包括：
1. V1-V3導聯出現凹陷型ST段抬高（≥2mm）和T波倒置（通常是向上倒置）。
2. 心電圖表現在右束支傳導阻滯圖形化時，V1-V3導聯出現r波變寬，形成“電切跡象”。
3. 非器質性心臟病因素引起的這種心電圖異常。
遺傳因素是Brugada綜合徵的主要原因，大部分病例與SCN5A基因突變有關，該基因編碼心鈉通道的α亞單位。然而，近年來的研究發現，其他基因突變也可能與該病綜合徵相關。此外，Brugada綜合徵還可能與藥物、電解質紊亂和高溫等因素有關。
由於Brugada綜合徵患者在發病前可能沒有任何明顯症狀，因此早期發現和診斷非常重要。對於懷疑患有Brugada綜合徵的患者，應進行詳細的家族史調查、心電圖檢查和可能的基因檢測。治療方面，目前尚缺乏標準化的方法。對於高風險患者，如出現暈厥或心室顫動的患者，可以考慮植入心臟除顫器預防猝死。
總的來說，布魯加達波是一種心電圖異常，可能導致嚴重的心律失常和猝死風險增加。早期發現和診斷對於防止不良後果至關重要。對於患有Brugada綜合徵的高風險個體，適時治療可以提供有效的預防措施。