根據調查結果顯示,耳聾兒的父母中約有80%的人聽力正常。根據流行病學調查,中國人群中常見的耳聾基因突變攜帶率高達3%至5%。當正常聽力的父母同時攜帶同種遺傳性耳聾基因時,生育聾兒的風險將會增加。
在夫妻雙方攜帶像GJB2、SLC26A4這樣的致病基因時,新生兒患耳聾的概率為25%。如果這對夫妻再次生育二胎,該寶寶也將有1/4的耳聾風險。此外,像攜帶藥物性耳聾基因的孕婦,她的聽力可以是正常的,但她的孩子卻攜帶著藥物性耳聾基因。在後續的生長髮育過程中,如果孩子因發燒或其他疾病而接受氨基糖苷類藥物,例如卡那黴素、慶大黴素和鏈黴素,就有可能導致終身性耳聾的發生。
因此,在生育計劃中,瞭解自己和伴侶攜帶的耳聾基因情況非常重要。如果雙方都攜帶同種致病基因,可以考慮進行基因諮詢和遺傳測試,以便更好地評估生育聾兒的風險,並制定適當的策略預防和干預。此外,在醫療保健過程中,對服用藥物的孕婦以及接受治療的兒童要特別注意,避免使用可能引起藥物性耳聾的藥物,以確保聽力健康。