臨床上,肌萎縮側索硬化症(ALS)患者的生存期通常為3-5年。多見於中老年患者。該病主要表現為進行性加重的骨骼肌無力、萎縮、肌束震顫、延髓麻痺和錐體束徵。通常情況下,患者會逐漸失去自理能力。目前,ALS是一種無法治癒的疾病,臨床上的各種方法旨在改善患者的生活質量。
因此,早期診斷和治療對於延長患者的生存期是至關重要的。目前,已有一些藥物可以延緩病情的發展,比如利魯唑,它表現出良好的病情延緩效果。然而,患者在使用該藥物時可能會出現疲乏、噁心,並且會對肝功能造成一定的損害。因此,良好的營養管理對患者尤為重要,要保持均衡膳食。對於出現吞嚥困難的患者,可以考慮進行胃造瘻術。在某些情況下,可能需要提供呼吸支援,使用呼吸機進行通氣。