重症肌無力和多肌炎的主要區別在於病變部位不同。重症肌無力是一種神經肌肉接頭疾病,患者主要的病變部位是神經肌肉接頭後膜上的乙醯膽鹼受體,而受體因患者出現自身免疫性炎症而受到攻擊。
重症肌無力的臨床症狀表現為全身或部分骨骼肌無力,其特徵是易疲勞、晨輕暮重、活動後症狀加重,休息後症狀減輕,並且膽鹼酯酶抑製劑治療效果顯著。
多肌炎是一種瀰漫性骨骼肌炎症的肌肉疾病,本質上也屬於免疫炎症性疾病。患者主要表現為急性或亞急性的四肢近端肌肉無力,常伴有壓痛。在血液檢查時,可以發現血清肌酶譜顯著升高,而肌電圖提示為肌源性損害。糖皮質激素治療對症狀改善有一定的效果。
總之,這兩種肌肉疾病的診斷可以透過結合臨床表現、血液檢測和肌電圖等多種方式進行。因此,及早尋求專業醫生的幫助,進行科學的診斷和治療,可以有效緩解病情,提高患者的生活質量。