近年來，肺癌的發病率一直居高不下，成為世界範圍內的主要健康問題之一。其中，KRAS突變在肺癌的發展過程中起著至關重要的作用。KRAS基因突變是導致肺癌細胞無限增殖和轉移的關鍵因素之一。而近期研究表明，KRAS-G12C基因突變體在肺癌中的發生頻率較高，並且對治療反應不佳，因此備受關注。
KRAS-G12C基因突變體是指KRAS基因的氨基酸序列發生G12C突變，導致蛋白質結構發生改變。該突變體的發生率較高，約佔KRAS突變體的13%。與其他KRAS突變體相比，KRAS-G12C基因突變體目前尚無特異性治療方法，因此對其開展研究具有重要臨床意義。
近年來，科學家透過對KRAS-G12C的研究，取得了一些突破性進展。透過分析KRAS-G12C的分子機制，確定了其致癌機制及訊號傳導途徑，為進一步研究和開發治療靶點奠定了基礎。一些研究人員透過合成和篩選化合物，發現了一些潛在的KRAS-G12C抑製劑。這些抑製劑透過與KRAS-G12C突變體發生特異性互動作用，抑制其活性，從而抑制腫瘤的發展。此外，還有研究人員透過使用基因編輯技術，嘗試修復KRAS-G12C基因突變體，從而恢復正常的細胞功能。
雖然針對KRAS-G12C基因突變體的治療研究取得了一些進展，但在臨床應用方面仍面臨著一些挑戰。因為目前的治療方法仍處於早期階段，尚需要進一步的臨床試驗驗證其療效和安全性。此外，由於腫瘤存在多種突變體和異質性，單一抑製劑可能無法完全覆蓋所有變異，因此需要尋找更加全面有效的治療策略。
總的來說，KRAS-G12C基因突變體的研究對於肺癌治療具有重要的意義。近期的研究表明，針對KRAS-G12C的治療策略具有一定的潛力。但仍需要進一步深入研究，尋找更加有效的治療方法，以提高肺癌患者的生存率和生活質量。