肺纖維化是指在正常肺泡組織受損後，透過異常修復導致結構異常和疤痕形成的一種疾病狀態。根據病因可分為原發性肺纖維化和繼發性肺纖維化兩種型別。對於繼發性肺纖維化，可以透過相關檢查詢到其病因，並且透過治療原發疾病來改善預後。
特發性肺纖維化的中位生存期大約為2-3年，但其進展和結局因個體而異。通常情況下，肺纖維化是一種慢性進展的疾病，可預見肺功能逐漸下降。少數患者可能會經歷反覆急性加重，而極少數患者則可能出現急進性的快速進展。這種病情多種多樣，因此對每個患者的治療策略需要個體化的考慮。
目前，對於肺纖維化的治療尚無特效藥物，主要透過控制病因和症狀的方法來進行干預。例如，對於繼發性肺纖維化，需要針對原發疾病進行治療，以期達到預防纖維化進展的目的。此外，透過藥物治療可以緩解症狀、改善生活質量，並透過肺移植等手術方法來延長生存期。
需要強調的是，肺纖維化是一種複雜的疾病，其治療過程需要密切監測和個體化的管理。同時，早期發現和診斷對於患者的預後也至關重要。因此，及時就診、規範治療是肺纖維化患者的關鍵。最後，透過進一步的研究和探索，相信肺纖維化的治療方法會不斷得到改進和完善，給患者帶來更好的治療效果。