雖然漸凍症患者表現出肌無力症狀,但與經典重症肌無力有所不同。經典重症肌無力是指一種自身免疫性疾病,對自身的運動神經細胞產生異常的自身抗體,導致肌無力的出現。而重症肌無力則是一種功能性疾病,沒有肌肉萎縮方面的有機損害。因此,對於重症肌無力患者來說,透過系統的免疫治療,臨床上可以達到痊癒的效果。
漸凍症是運動神經元病中的一種,也被稱為肌萎縮側索硬化症。它的發病機理是由於支配人體運動的神經細胞的退行性變和壞死,導致一系列肌肉萎縮和肌肉無力的症狀。目前,關於其病因尚未有確切的答案。病情進展到後期時,患者會出現廣泛的肌肉萎縮,無法進行運動活動,猶如被凍結一樣,因此被稱為漸凍症。患者可能被困在座椅、輪椅或床上,無法進行運動。目前對於這種疾病,尚缺乏特別有效的治療方法,臨床上無法實現痊癒。