吉蘭巴雷綜合徵是一種免疫介導周圍神經病，其發病機制是由於病原體進入人體後，免疫系統攻擊病原體並清除病原體時，識別敵我能力出現異常，攻擊並清除人體正常自身組織，導致周圍神經發炎，表現為肢體麻木、無力、弛緩性癱瘓等症狀。吉蘭巴雷綜合徵並非遺傳病，而是由於個體自身免疫異常和環境因素的影響引起，如感染、疫苗接種等。
正常情況下，免疫系統會清除病原體。然而，在特定環境下，當病原體進入人體後，由於病原體某些結構與人體自身組織相似，免疫系統攻擊並清除病原體時，可能誤傷人體正常自身組織。吉蘭巴雷綜合徵的發病機制就是因為個體免疫系統攻擊並清除自身神經組織，導致周圍神經發炎。
吉蘭巴雷綜合徵存在一定的環境因素引發發病的可能性。感染是導致吉蘭巴雷綜合徵發生的主要原因之一。在感染時，病原體會引起免疫系統的反應，從而釋放炎性因子，促使周圍神經受損，進而誘發吉蘭巴雷綜合徵。此外，疫苗接種也有可能引發此病的發生。不過，吉蘭巴雷綜合徵與遺傳病沒有明顯關係。
總之，吉蘭巴雷綜合徵是一種免疫介導周圍神經病。在個體存在免疫系統異常或在特定環境因素的誘導下，病原體進入人體後，免疫系統攻擊病原體並清除病原體時，可能誤傷人體正常自身組織，導致周圍神經發炎並出現相應症狀。因此，在生活中，應該注意預防感染和接種疫苗，以減少吉蘭巴雷綜合徵的發生風險。