骨筋膜室綜合徵常見於兩種病因:一是筋膜間室容積縮小,例如在肌膜缺損、閉合或由外敷物過度包紮、區域性外壓及出血引起;二是筋膜間室內的物質體積增加,例如由毛細血管滲透性增加、毛細血管壓力增加、肌肉肥大、輸血、輸液外滲、腎病綜合症等引起。
該綜合症的病理變化為組織血管受損並導致血流動力學改變,進而引起組織水腫,使筋膜間室內的壓力升高,從而壓迫血管,導致迴圈障礙,影響血流量和組織血供。最終會引發組織缺血、壞死和功能損害,形成惡性迴圈。如果組織缺血無法逆轉,最終會發展成骨筋膜室綜合徵。
因此,預防和治療該綜合徵的方法包括擴容、減壓和提高血供。針對肌膜缺損或閉合的情況,應儘早介入,減少炎症反應和水腫。同時,避免過度包紮、外壓和出血等情況的發生。針對毛細血管通透性增加等原因引起的骨筋膜室綜合徵,可透過藥物或其他干預措施提高血液迴圈和血供,以防止組織水腫和壞死。