特發性肺間質纖維化(IPF)是一種特殊的彌散性間質性肺疾病。其特點主要包括以下幾個方面:1、患病年齡相對較輕;2、病情急劇加重,病程較重;3、高死亡率,預期生存期僅為三個月至半年。臨床症狀主要表現為持續咳嗽、氣喘,並逐漸加重,此時應儘早就醫確診。
目前,特發性肺間質纖維化的確診僅能透過肺活檢來確定。胸部CT表現為突然出現網格狀或毛玻璃樣改變,主要位於雙下肺。治療方面,激素治療是主要措施,而且早期使用藥物非常重要。特發性肺間質纖維化是一種危險性較高的疾病,應對自身負責。一旦出現上述症狀,應儘早就醫,及早處理,以獲得較好的治療效果。