橫紋肌肉瘤的預後與年齡、原發腫瘤位置、腫瘤大小和腫瘤型別密切相關。因此,即使是晚期橫紋肌肉瘤,只要家庭條件允許,在積極治療的條件下,仍有希望獲得好轉。
隨著靶向藥物在軟組織肉瘤中的應用,晚期橫紋肌肉瘤的治療迎來了新的希望。因此,對橫紋肌肉瘤的治療應採取規範、綜合的方法,以改善患者的預後。
橫紋肌肉瘤是一種罕見的惡性腫瘤,兒童軟組織肉瘤中最為常見。它是由異常增生的早期肌肉細胞形成的,並可發生在身體各個部位,常見於頭頸、四肢和泌尿生殖器官。根據病理學特徵,橫紋肌肉瘤可分為三種型別:胚胎性橫紋肌肉瘤、腺泡狀橫紋肌肉瘤和多形性或間變性橫紋肌肉瘤。
橫紋肌肉瘤在臨床上表現為原發部位的無痛性或痛性腫塊,晚期易發生遠處轉移,如肺、肝、骨、骨髓和腦等部位。
如果橫紋肌肉瘤發展到晚期,可以透過手術、化療、放療等綜合治療手段來治療,5年生存率可達70%以上。不同危險度分組的患者生存率也有所不同,低危組為70%-90%,中危組為50%-70%,高危組為20%-30%。