多囊腎和多囊肝存在與遺傳因素相關的可能,是一種常染色體遺傳性疾病。區別於常染色體顯性遺傳的多囊腎和多囊肝,常染色體隱性遺傳的多囊腎和多囊肝並不容易顯現,具有較低的代代遺傳概率。
常染色體顯性遺傳的多囊腎和多囊肝是由基因突變引起的,因此若父母一方患病,則子女患病的概率較高,甚至可達到50%;當兩個父母都患病時,子女患病的概率可達到100%。
然而,常染色體隱性遺傳的多囊腎和多囊肝不容易顯現,通常需要父母雙方都攜帶患病基因,才具有一定的遺傳概率。因此,多囊腎和多囊肝並沒有固定的遺傳規律,也不一定會出現代代遺傳。
對於沒有明顯症狀的多囊腎和多囊肝患者,一般建議定期隨訪觀察。然而,如果患者出現腰腹疼痛以及腎臟、肝臟增大的症狀,則需要及時就診內科,進行磁共振、X線片等檢查,同時可在醫生的指導下注射醋酸奧曲肽注射液、注射用醋酸蘭瑞肽等藥物進行治療,或採用腎囊腫去頂術、腎臟切除術等手術方法進行治療。